2-C-P-A2 塚越 絵里¹、中村 亮介¹、鹿庭 なほ子¹、佐井 君江¹、松永 佳世子²、阿部 理一郎³、浅田 秀夫⁴、斎藤 嘉朗¹、花尻（木倉） 瑠璃^{1  1 1}国立医薬品衛生研究所、²藤田医科大学、³新潟大学医学部、⁴奈良県立医科大学 ¹ 【目的】スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）および中毒性表皮壊死融解症（TEN）は、生命を脅かす重篤な医薬品の副作用である。SJS/TENの発生頻度は稀ではあるが、その特異体質的な発症機序から予測は困難である。我々は、SJS/TENの発症に関連するゲノムバイオマーカーを探索するために、国立医薬品食品衛生研究所を中心とする日本重症副作用研究グループ（JSAR研究グループ）を設立した。2006年から17年間にわたり、厚生労働省、医薬品医療機器総合機構、及び日本製薬団体連合会等の協力の下、全国的な症例集積ネットワークを構築し、SJS/TEN患者の臨床情報と血液試料を収集してきた。本研究は、日本人のSJS/TEN患者を対象として、収集した臨床情報から、臨床症状および後遺症と被疑薬（群）との関連を検討し、被疑薬（群）別のSJS/TENの治療および予後に関する臨床的な傾向を得ることを目的とした。【方法】2006年6月から2023年5月までに、全国症例集積ネットワークを通して登録され、SJSまたはTENと診断された患者の臨床情報（SJS：234例、TEN：114例）を研究対象とした。臨床情報として、患者の背景（年齢、性別、現病歴、原疾患、既往歴）、発症日、被疑薬、併用薬、臨床症状、検査所見、合併症、および転帰等を収集した。本研究は、参加施設の研究倫理審査委員会の承認の下、すべての患者から書面によるインフォームド・コンセントを得て行った。被疑薬（群）ごとのSJS/TENの特性を調べるために、SJSおよびTENの症例数、ならびにSJS/TENの各臨床症状について、特定の被疑薬（群）とそれ以外の被疑薬（群）で比較した。統計学的な解析は、Fisherの正確確率検定を用いた。 【結果・考察】解熱鎮痛薬のアセトアミノフェン、抗生物質、去痰薬は、他の被疑薬（群）に比べ眼の症状が強く、また、眼の後遺症の頻度が高かった（それぞれ、P=0.0025、P=0.0423、P＝0.0130）。解熱鎮痛薬群では、紅斑面積10％未満の割合が他の被疑薬（群）に比べて高かった（P=0.0037）。合併症のうち、SJSとTENでともに肝機能障害が最も多く、抗てんかん薬は他の被疑薬（群）に比べ肝機能障害との関連性が高かった（P＝0.0032）。本研究により、SJS/TENの臨床症状は被疑薬（群）によって異なることが示された。【結論】今回の結果は、被疑薬（群）を考慮したSJS/TEN患者の適切な治療に用いることができると考える。